259 Visiteurs connectés

Stagiaire Université Bordeaux Paris 11 sur laboratory.enligne-be.com

laboratory.enligne-be.com : stagiaires

Stage de charge de pharmacovigilance, cosmétovigilance, nutrivigilance. Disponibilité asap.

Code CV : 5ae0a0add70a49fa
Date de dernière connexion : 2018-04-25

Mademoiselle Mo... Po...
...
75011 Paris
France

Métiers préparés : PV, postmarketing surveillance, recherche clinique, information médicale, communication scientifique

Ecole: Université Bordeaux
75011 Paris 11

Cycle : 6eme année

Dernier niveau d'etudes validé avec diplome : < Bac-5
Dernier diplome : J'ai un master + 5 scientifique dans le domaine de la recherche clinique, une fromation professionnelle en recherche clinique INSEEC, et un master 1 en pharmacovigilance et pharmaco-épidémiologie. Je veux continuer mon travail dans le domaine de la vigilance ( pharma cosmeto-nutrivigilance).
Niveau d'études actuel : < Bac-5
Métiers préparés : PV, postmarketing surveillance, recherche clinique, information médicale, communication scientifique

Durée du stage : 4-6 mois
Début du stage :
2018-05-02 2018-08-01
Temps Plein Oui
Alternance Oui
Mobilité autour de votre lieu d'habitation : 11 >> 30Km

Lettre de motivation

Monsieur, Madame

Je m’adresse à vous puisque je suis intéressée à continuer mon travail dans le domaine de la vigilance, pharmaceutique, cosmétique et alimentaire. Je cherche un stage de 4 mois en PV et /ou cosmeto-vigilance.

J'ai une formation scientifique en neurologie et en neurosciences (Master +5).
Après une période de collaboration avec l'INSERM U894 (Recherche Académique) à
Paris, sur les pathologies neuro-dégénératives, j'ai validé mes études en
recherche clinique, en travaillant comme associé de recherche clinique
(études observationnelles, postmarketing) et j’ai
collaboré dans le domaine de la pharmacovigilance.

En 2015, j'étais également intéressé à améliorer mes connaissances en pharmaco
épidémiologie et en pharmacovigilance, car je m'intéressais non seulement à
l'efficacité des médicaments, mais aussi à la tolérance des médicaments dans la
vrai population.

Pour cette motivation, à partir de 2015, j'ai travaillé sur les phases IV des études et j'ai aussi conduit une étude sur
l'innocuité des médicaments (2016-2017) concernant la tolérance des ACHEI et de
la Mémantina chez les patients atteints de maladie d'Alzheimer. Actuellement
j’aimerais continuer mon travail dans le domaine plus médical, en accord avec
mes études en pharmaco épidémiologie et en pharmacovigilance (EU2P, Université
de Bordeaux).

CV

Professional SUMMARY
An analytical
and result-oriented pharmaceutical
professional with more than 5 years experience in post marketing pharmaco-epidemiological
studies and pharmacovigilance.


Experience
CHILTERN (on behalf of Novartis/Sandoz) Paris, France

Clinical Research Associate II for Late Phase Studies in
Rheumatology, Epidemiological Studies

Nov 2017 to
March 2018

Assist and collaborate in the contractual
financial agreement realization, performing site

monitoring and site selection visits.



ASCOPHARM
GROUP NOVASCO.
Paris, France

International CRA

January 2015 to January
2017

Managing several clinical study sites
(Phase 4), to ensure surveillance for assessing the safety profile of the
subcutaneous Herceptin initiated in patients with early HER2-positive breast
cancer.

Collaborate with the drug safety team,
for treatment, analysis and the reporting of the adverse drug reactions.

Writing the case reports in the ARISg
safety database, in supporting the SAE reconciliation activities
(interventional and non-interventional studies).

Conduct a drug safety project study to
observe the tolerability of the ACHEI and the Memantine in patients with
Alzheimer's disease.


CERC Paris, France

CRA/Safety
Trainee

October 2014 to
Dec 2014

Participate in writing of the case
narratives reports concerning the adverse events occurring in patients during
the study period.



INSERM U894 Academic Center of Research Paris,
France

Research
in Psychiatry and Neurosciences

Oct 2012 – Oct 2013

-Collaborate and manage different research protocols in the field of the
neurodegenerative pathologies and the memory disorders. My principal
responsibilities were:

-Collaborate in the project management

-Screen and review of the literature

-Participate in writing the protocol of the research

-Cooperate in the patient’s recruitment, the collection of the clinical data, the
analysis and the interpretation of the
results.



CNRS (UMR 7102) Paris,
France

Internship
(Alzheimer’s disease)

Jan 2011– Jul 2012

Collaborate in writing research protocol (collection
of the clinical data, the analysis and the interpretation of the results).


Education


2015 to 2017 Master 1 in Pharmacovigilance and
Pharmacoepidemiology.

University of Bordeaux.



2014 Professional training in clinical
research (Clinical Research

Associate).
Sup-Sante, Paris.



2011 to 2012 Master 2 in Neurosciences and Neuropsychology.
University

Pierre
Marie Curie and Pierre Mendes.


OTHER
CERTIFICATES AND TRAINING:





2015-2017 Certificate Management Adverse Events (Roche)
course-2015

11/2017 GCP-France



11/2017 ICH-GCP (R2)





SKILLS
Highlights

Good
knowledge of ICH – FDA guidelines.
Medical
Literature &Medical writing
Case
management & documentation
Reporting
& analysis
Communication
&Problem solving skills.
MS
Office and internet application expertise


Memberships/Scholarly
Societies
France
Alzheimer



UNICEF


Languages
Italian (native)

English (Fluent)

French (bilingual)

Spanish (basic)

Divers

Outils / Logiciels / Méthodes maitrisés : Word, Power Point, Excel.

Permis VL, PL, véhicules spéciaux : B ( voiture)

Langues :
Français : Courant
Italien : Langue maternelle
Anglais : Langue maternelle
Espagnol : Langue maternelle

pdfCliquez ici pour récupérer ce CV au format PDF
(Anonyme)
Achetez un accès à la cv-thèque de stagiaires
Chercheur de stage : présentez votre cv gratuitement ici

Les derniers stagiaires




Stagiaire : vous aussi donnez de la visibilité à votre candidature